Полимеразды тізбекті реакция, қысқартылғанПТРАғылшын тілінде — арнайы ДНҚ фрагменттерін күшейту үшін қолданылатын молекулалық биология әдісі.Оны денеден тыс ерекше ДНҚ репликациясы ретінде қарастыруға болады, ол ДНҚ-ның өте аз мөлшерін айтарлықтай арттыра алады.Тұтас бойыПТРреакция процесінде заттардың бір класы – ферменттер маңызды рөл атқарады.
1. Так ДНҚ
Алғашқы күндері эксперименттердеПТР, ғалымдар ішек таяқшасы ДНҚ полимераза I пайдаланды, Бірақ бұл ферментте мәселе бар: ол цикл орындалған сайын жаңа ферментті толтыру керек, бұл операция қадамдарын сәл қиындатады және оны толығымен автоматты түрде күшейту қиын.Бұл мәселе ғалымдар 1988 жылы Thermus aquaticus-тен Taq ДНҚ полимеразасын кездейсоқ бөліп алған соң шешілді. Содан бері ДНҚ-ны автоматты түрде күшейту шындыққа айналды.Бұл ферменттің ашылуы да жасайдыПТРтехнология ыңғайлы, практикалық және әмбебап технология.Қазіргі уақытта Taq ДНҚ полимеразасы ДНҚ жинақтарында ең көп таралған полимераза болып табылады.
2. PfuDNA
Жоғарыда айтылғандай, Taq DNase-де үлкен қате бар, сондықтан сәйкессіздікке байланысты спецификалық емес күшейтуді болдырмау үшін ғалымдар Taq DNA полимеразасын белгілі бір дәрежеде өзгертті, нәтижесінде қате сынақ нәтижелері болды.Бірақ Taq ДНҚ полимеразасының модификациясы бөлме температурасында ДНҚ-полимеразаның белсенділігін тежей алады.ПфуДНҚ полимеразасы Taq ДНҚ полимеразасының жоғарыда аталған кемшіліктерін өтей алады, осылайша ПТР реакциясы қалыпты түрде жүргізілуі мүмкін және мақсатты генді күшейтудің сәтті жылдамдығы тиімді түрде жақсарады.
3. Кері транскриптаза
Кері транскриптаза 1970 жылы ашылды. Бұл фермент шаблон ретінде РНҚ-ны, субстрат ретінде dNTP пайдаланады, негізді жұптастыру принципін ұстанады және 5′-3′ бағытында РНҚ шаблонына комплементарлы ДНҚ бір тізбекті синтездейді.Кері транскриптаза ең алдымен ДНҚ немесе РНҚ үлгілерінен алынған ДНҚ полимераза белсенділігіне тәуелді және сондықтан 3′-5′ экзонуклеаза белсенділігі жоқ.Алайда оның белгілі бір дәрежеде кері транскриптаза синтезінің ұзақтығын шектейтін RNase H белсенділігі бар.Жабайы кері транскриптазаның төмен сенімділігі мен термотұрақтылығына байланысты ғалымдар оны да өзгертті.
ҮшінПТРэксперименттер, негізгі шығын материалдары: жеке ПТР түтігі, 4/8 жолақты ПТР түтігі, ПТР пластиналары.
ЛабиоПТР шығын материалдарытөмендегілер барартықшылықтары:
ПТР тақталары: Кең термиялық циклдің үйлесімділігі;Жоғары контраст, ұңғыманы оңай анықтау;жақсы флуоресцентті шағылысу;жақсыжылу беру;Сертификатталған DNase, RNase, DNA, ПТР ингибиторлары және тексерілген пирогенсіз.
Жеке ПТР түтіктері: булануға төзімді;жақсыжылу беру;тамаша оптикалық айқындық; сертификатталған DNase, RNase, DNA, ПТР ингибиторлары және тексерілген пирогенсіз.
4/8 жолақты ПТР түтіктері: Ультра жұқа қабырғалар;жоғары айқындық;жақсы флуоресцентті шағылысу;фармацевтика өнеркәсібінде, тамақ өнеркәсібінде және молекулалық биологияда қолдануға болады; жоғары сапалы, таза PP материалы; сертификатталған DNase, RNase, ДНҚ, ПТР ингибиторлары және тексерілген пирогенсіз.
Жіберу уақыты: 09 маусым 2023 ж